[病因学]【病因与发病机制】

以大脑中线的发育缺陷为多见，表现为不同程度的中线结构缺损，特别是视神经和嗅神经束、透明隔、胼胝体、前融合、下丘脑和垂体。Kallmann综合征是通过常染色体显性、隐性或X连锁三种遗传方式所致的先天性遗传疾病，其特征为嗅觉丧失（或减退）和促性腺激素分泌不足。LaurenceMoon-Biedl综合征可能是由相关的遗传基因变异所致，临床上以视网膜色素变性合并肥胖、生殖器发育不全、智力迟钝及多指畸形为特征。炎性肉样瘤是引起下丘脑疾病的炎症性疾病之一，其他炎症性病变有结核性或化脓性脑膜炎、脑脓肿、病毒性脑炎、麻疹 ......