[诊断]第十一节　先天性直肠肛门畸形

先天性肛门直肠畸形是指胚胎期后肠末端发育异常的一类疾病的总称，是小儿最常见的消化道畸形，其发病率在新生儿中为1 ∶ （ 1500 ～。1 ）肛门闭锁位置较低者，如肛门膜状闭锁在原肛门位置有薄膜覆盖，通过薄膜隐约可见胎粪存在，啼哭时隔膜向外膨出，闭锁位置较高者，在原正常肛门位置皮肤略有凹陷或没有，色泽较深，婴儿啼哭时局部无膨出，用手指触摸无冲击感。3 ）直肠肛门畸形者常常伴发脊椎畸形如有脊椎裂、半椎体畸形等。先天性直肠肛门畸形的诊断在临床上一般并不困难，但重要的是准确判定直肠闭锁的高度，直肠盲端有无瘘管及瘘 ......