[治疗]吡格列酮（卡司平）

噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）的激动剂，通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机制为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素作用组织的PPAR核受体，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。盐酸吡格列酮几乎无肝脏毒性或转氨酶升高。当盐酸吡格列酮对胎儿潜在的益处大于危害时，孕妇才应服用。在口服降糖药效果逐渐降低的时候，可采用口服降糖药和中效或长效胰岛素的联合治疗。有些患者因较严重的胰岛素抵抗需要使用较大量的胰岛素（如每日1U／kg），为 ......