[辅助检查]三、扩增样品DNA制备

1 ﹒将500 μ l EDTA或柠檬酸抗凝血（新鲜或冻存）或500 μ l白膜放入1 ﹒ 5ml反应管。24 ﹒测定DNA浓度：用495 μ l TE缓冲液稀释5 μ l DNA溶液，用紫外分光光度计检测波长260nm的光密度值，校正孔内也加入TE缓冲液。依照步骤3,将提取后的DNA样品进行0.8%琼脂糖电泳。注意未避免样品混乱，请勿跳跃将DNA样品加入反应孔。注：加样电泳的同时，请在marker孔处分别加入3 μ lmarker及3 μ l标准DNA（80ng／μ l），从而对所提DNA样品做浓度及其 ......