[文献资料]七、多发性骨髓瘤检验诊断报告应用实例

病人男性， 79岁。查体病人舌体肿大、面色苍白。NCCN指南2016年第2版推荐在MM的初始诊断检查中，应包括对骨髓穿刺所取得的浆细胞进行常规染色体核型分析（细胞遗传学）和荧光原位杂交检测（ FISH ） ， MM中已明确的特殊染色体异常包括易位、缺失或扩增，与临床预后密切相关的有： del.14 ）易位病人预后较好， 1号染色体异常也与预后密切相关，短臂常与缺失相关，长臂常与扩增相关， 1q21的获得/扩增与MM进展相关，复发病人1q21扩增比率高。因此，该病人的检验诊断为：高危MM或MM伴高危遗传学异 ......