方案二 16S rDNA基因克隆文库

1）0.1mol/LIPTG储液：1.2g IPTG溶于50ml蒸馏水，0.22 μ m膜过滤除菌，存于－ 20℃。SOC：SOC是在配好的已灭菌的SOB培养基中，每升再加入20ml已灭菌的1mol/L葡萄糖。加入ddH2O至反应体系总体积为25 μ l。16S rDNA的PCR扩增结束后进行“ ReconditioningPCR ”：取十分之一的16S rDNA PCR扩增产物作为模板，以与16S rDNA PCR扩增相同的反应体系和反应条件再次进行PCR扩增，但是把循环数减少到3个循环。4）每50ml ......