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[概述]先天性掌跖角化病(hereditary palmoplantar keratoderma)

掌跖角化病是以掌跖部位过度角化增厚为特点的一组皮肤病,大部分是先天性的,也可由获得性的,可伴有其他疾病,或是某些综合征的一部分。先天性掌跖角化病包括有显性遗传的弥漫性掌跖角化病、条状掌部角化病、丘疹性掌跖角化病、进行性肢端角化病及残毁性先天角化病等。先天性掌跖角化病各型的组织变化无特殊性,角质层都显著地角化过度,颗粒层及棘细胞层也肥厚,真皮浅层常有轻度炎性细胞浸润。副作用有唇炎、鼻黏膜及结膜干燥、皮肤脱屑发痒、周身不适、头痛、易倦、食欲缺乏、腹痛、关节疼痛、视觉模糊等,适龄妇女应谨慎用药,不可应用于妊娠妇 ......

——《朱德生皮肤病学》
书名:《朱德生皮肤病学》
栏目:朱德生皮肤病学 > 第二十九章 角化性皮肤病
作者:方洪元
参编:齐蔓莉,邢卫斌,张秉新,赵文学,方 方
页码:513-515
版本:4
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-04-01
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