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[速览]四、先天性肾病综合征

也可见到未成熟的胎儿肾小球,其特点是大量上皮细胞包绕在肾小管毛细血管袢周围,伴有系膜细胞的轻度增殖和系膜基质的轻度增加。根据阳性家族史,特殊的产前诊断,及一出生即有的临床典型的肾病综合征症状及实验室发现,包括肾活检资料,在排除其他继发因素后,可以诊断CNS。虽然有些报道认为对少数治疗反应不佳,生长迟滞患儿可于双肾切除后其食欲及生长速率均提高,但这只是为肾移植做准备,只适用于个别患者,并应选择适当时机。对晚期肾功能衰竭尿毒症患儿可行透析或肾移植治疗。很好的综合治疗加上小婴儿肾移植术的成功,CNS已不再被认为 ......

——《中西医结合肾脏病学》
书名:《中西医结合肾脏病学》
栏目:中西医结合肾脏病学 > 第三篇 肾脏疾病各论 > 第十六章 遗传性和先天性肾脏病 > 第一节 遗传性肾小球疾病
作者:叶任高
参编:阳晓,刘冠贤,许韩师,方敬爱,崔极贵
页码:484-487
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-01-01
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