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[鉴别诊断]182 获得性肌肉萎缩及肌病性瘫痪

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要累及神经‐肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫疾病。多种内分泌疾病可引起肌病,但以慢性甲状腺毒性肌病(chronic thyrotoxic myopa thy)较常见。此病有甲状腺功能亢进和肌病两方面的症状,起病缓慢,多数为中年男性,表现为进行性肌肉萎缩和无力,主要累及近端肌群和肩胛、骨盆带肌群,引起登楼、蹲位起立和梳头等困难,累及延髓支配肌群可引起讲话和吞咽困难,类似于多发性肌炎表现。严重者上、下肢肌肉发生不完全性麻痹乃 ......

——《内科疾病鉴别诊断学》
书名:《内科疾病鉴别诊断学》
栏目:内科疾病鉴别诊断学 > 第54章 肌肉萎缩与病性瘫痪
作者:邝贺龄 胡品津
参编:马虹,谢灿茂,马虹,邝贺龄,李洵桦
页码:1115-1117
版本:5
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-01-01
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