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[治疗](二)合成的凝血酶抑制剂

此类凝血酶抑制剂对凝血酶的抑制不依赖血浆辅因子,其活性不被血浆蛋白或细胞(血小板、内皮细胞等)所抑制,不引起血小板功能障碍和血小板数减少,分子量较小,免疫原性低。有的可以口服,此优于肝素和水蛭素。Argatroban(Arg)能高亲和地与凝血酶催化部位相结合,特异地抑制凝血酶活性,抑制凝血酶所催化和诱导的反应。Arg不仅能与血浆中游离的凝血酶结合,也能与血块相连的凝血酶结合,此结合是可逆的。Arg对凝血酶诱导的血小板聚集有抑制作用,其活性不被血小板第4因子所中和。它也可用于获得性AT Ⅲ缺陷,例如静脉血栓 ......

——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第二十四章 抗血栓药 > 第三节 抗凝血药 > 二、凝血酶直接抑制剂
作者:陈修 陈维洲 曾贵云
参编:江明性,陈灏珠,陈维洲,陈修,关永源
页码:768-770
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-06-01
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