重症肌无力是一种表现为神经‐肌肉传递障碍而影响骨骼肌收缩功能的自身免疫性疾病,发病率为5~12.5/10万,临床表现为肌无力。多呈慢性或亚急性起病,从一组肌群开始,逐步向全身发展,以脑神经支配肌肉多见,表现为眼肌、吞咽肌及上肢肌肉受累,有晨轻暮重特点,早期表现为进食时间延长,说话易疲劳,后期则吞咽困难,咽反射消失,若全身肌肉极度疲乏,呼吸、翻身困难,呼吸肌无力导致呼吸困难。本病对非去极化肌松剂起正常反应,但术后禁用新斯的明对抗,因为新斯的明可诱发肌强直,病人对阿片类、巴比妥及挥发性麻醉剂很敏感,应少剂量使 ......