[病因学]三、病因、发病机制及病理

重症肌无力的病因及发病机制尚未完全阐明。正常肌肉在连续收缩后释放的ACh数量递减，可以导致疲劳，而MG患者的肌无力及肌肉病态疲劳是免疫异常导致NMJ的AChR数量减少及传递障碍所致，这一变化在运动频率最高、AChR数量最少的眼肌及脑神经支配肌表现最明显。3）其他抗体：MG患者可能有其他抗体，如热休克蛋白抗体、β‐肾上腺素受体抗体、补体抗体、碱性磷酸酶抗体、碳酸酐酶抗体、血小板抗体及其他自身免疫性疾病抗体等，但其意义还不清楚（V rolix et al ．.度患者术后应进行大剂量反复放疗。 ......