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[病因学]二 发生机制及病因问题

1 .遗传学机制及动物模型对同源病的有关遗传学认识和实验研究目前仍主要依赖于HD的相关实验,目前很难建立出仅仅只有节细胞病变的同源病模型。在病理检查中,巨结肠表现为肠壁肥厚、神经节细胞消失、大量外源性神经纤维长入。而在同源病,仅存的节细胞发育继续受到阻碍,表现为发育不良、异形改变、体积缩小或数量减少,巨结肠为神经节细胞未能迁移和形成而表现为缺如,同源病则为有节细胞迁移,但表现为不同程度的发育障碍,这些病变可以一直持续到成年,成为先天和后天致病因素相混性病患。因此我们不能在同源病的发病机制上将其截然分为先天 ......

——《先天性巨结肠及其同源病》
书名:《先天性巨结肠及其同源病》
栏目:先天性巨结肠及其同源病 > 第二十章 先天性巨结肠同源病的临床特点与处理
作者:王 果 冯杰雄
参编:魏明发,孙晓毅,王果,向磊,李宁
页码:248-250
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-07-01
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