[速览]【Hirschsprung病（先天性巨结肠）】

先天性巨结肠是由于胚胎时期肠管肌层副交感神经细胞自头端向尾端迁移过程中出现障碍所致。由于无神经节细胞的肠管无正常的肠蠕动波，因此对扩张反应表现为整体收缩，从而导致功能性肠梗阻。1888年Hirschsprung系统描述该病以“结肠扩张与肥大引起新生儿便秘”为特征，因此国际上命名该病为Hirschsprung病，翻译为无神经节性巨结肠、肠无神经节症等。新生儿期便秘首先进行肛门检查，在排除肛门狭窄等导致的器质性便秘后，进行温盐水低压灌肠，严重时留置肛管持续排出结肠内的积气、积液，缓解便秘导致的腹胀。单纯经肛门 ......