FcR因可促进吞噬和ADCC作用而被间接地测定,也可通过免疫荧光法直接检查。为避免非特异性结合,可以200倍量的未标记CSF‐1与M φ作用后再加入125I‐CSF‐1,从所有测定值中减去所测得的cpm值(非特异性结合),以获得特异性结合数值。3 ﹒间接免疫荧光法检测细胞表面受体使用抗Tac mAb和羊抗鼠FITC‐IgG。设下列各孔: 1)加FITC标记羊抗大鼠Ig,确定第二抗体的非特异性结合。2)加大鼠抗小鼠TRmAb,温育,洗涤,再加FITC标记羊抗大鼠Ig(间接免疫荧光法),测鼠M Φ TR。4 ......