[速览]八、Seabright‐Bantam综合征

又名Martin‐A lbright综合征、A lbright遗性性骨营养障碍综合征、假性甲状旁腺机能障碍综合征等。出生后即可发病，多于2岁后出现症状，有甲状腺机能亢进的表现体征，但甲状腺机能正常。一般认为是一家族性常染色体显性遗传病。手足抽搐，感觉异常，烦躁，幻觉，定向力障碍。特殊体型：身材矮而宽，颈短，肥胖。骨骼畸形，短指趾，骨密度改变。血磷高，血钙低。4 ﹒与原发性甲状旁腺机能障碍鉴别。2 ﹒有可能的畸形及斜视矫正术。 ......