近期发表的多项临床研究结果显示,首个主要针对Raf激酶的口服多靶点药物‐索拉非尼具有较为广谱的抗肿瘤作用。索拉非尼不但可阻碍Raf/MEK/ERK通路所介导的信号转导,还能够抑制多种受体酪氨酸激酶(RTK),其中包括与促新生血管有关的VEGFR‐。目前中、美等国已批准将转移性肾癌作为索拉非尼治疗的适应证,并已同步开展了多项旨在研究索拉非尼针对其他肿瘤治疗疗效的临床试验。另外,旨在比较紫杉醇单药与紫杉醇联合索拉非尼治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验,以及研究索拉非尼与贝伐单抗联合治疗安全性的Ⅰ期临床试验也正 ......