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十、其他的扩增方法

首先将双股DNA以94℃变性成单股，加入四个引物，在大约50℃的温度下，让其中两个引物黏在上股DNA的相邻处，另外两个引物黏在下股DNA的相邻处，然后加入耐热的连接酶，于72℃将两个相邻的引物连接，此三个步骤循环进行大约30次。即可扩增出许多长度与两个引物连接起来一样长的DNA片段。因为若模板DNA上的碱基发生突变，而且此突变位于第一个引物连接处的3 ’端，或第二个引物连接处的5 ’端，连接酶就无法将两个引物连接起来，因此就不会有LCR产物的形成。 ......

——《应用分子生物学》
书名：《应用分子生物学》
栏目：应用分子生物学 > 第十三章 聚合酶链反应Polymerasechainreaction
作者：李昭鋐
参编：
页码：172-177
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2010-07-01
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