目前,对双相障碍连锁分析、候选基因关联研究、全基因组关联分析等方面虽然已取得可喜的进展,但这些研究结果绝大多数尚未得到验证,分析可能的影响因素,主要包括以下几个方面:1 .研究样本。双相障碍遗传学研究主要是采用单基因遗传病的方法,以DNA水平单碱基突变致病的假设为依据,或许双相障碍患者与健康人群的差异不是发生在基因组DNA水平上,而在基因功能的mRNA表达的异常,因此在DNA水平上找差异是很难的。因此,双相障碍遗传学研究必须深入到与环境因素相结合的多个基因功能的研究,这样才可能有助于我们更深入地认识双相障 ......