福辛普利是第一个批准上市的含有次膦酸基(POOR)的ACE抑制剂,它是前药,体内转化为含有POOH活性基团的福辛普利拉。大部分(70%~80%)在肝脏与肠粘膜水解为福辛普利酸起效,血药浓度峰值与降血压作用峰值均为3~6h。它对心脑ACE抑制作用强而持久,对肾脏ACE抑制作用弱而短,表明它分布在心脑多,分布在肾脏较少。它最大的药代动力学特点是由肝肾双通道排泄,即在肝或肾功能障碍时,可经另一通道排泄,因此肾脏病或衰老时的肾功能减退,较少影响其药代动力学。在轻中度肾功能不全(肌酐清除率30ml/min)的病人, ......