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[速览]第三节 Lambert-Eaton肌无力综合征

Lambert-Eaton综合征也称Lambert-Eaton肌无力综合征(Lambert-Eaton myastheic syndrome,LEMS),最早由Lambert和Eaton等人于1956年报道,是一组累及胆碱能突出的自身免疫性疾病。根据肌无力分布以四肢近端肌无力特别是以下肢近端肌无力为显见及用力后肌力可暂时增加,伴有自主神经功能障碍,加上肌电图的特征性改变即可作出诊断。高频神经重复电刺激波幅明显增高,腾喜龙和新斯的明试验阴性,检出电压门控性钙通道自身抗体P/Q亚型,通常可以诊断。可针对病因治 ......

——《神经肌肉疾病的临床与病理》
书名:《神经肌肉疾病的临床与病理》
栏目:神经肌肉疾病的临床与病理 > 第十三章 神经肌肉接头疾病
作者:李作汉 张平
参编:陈光辉,慕容慎行,丁新生,王柠,王辉
页码:301-302
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-09-01
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