雷米普利为前药,体内水解代谢为以羧基为活性基团的雷米普利拉(ramiprilat)。口服吸收快,服后0.3~1h血浓度达峰值:52~62μg/L,口服后1~2h起效,6h作用达高峰,生物利用度54%~65%。雷米普利与血浆蛋白结合73%,清除慢,它与心血管组织中的ACE结合更牢,结合后离解的更慢,故作用更持久,血浆半衰期13~17h,作用持续超过24h,日服一次即可。因亲脂性强,同位素标记的雷米普利动物体内试验显示多储存于肝、肾、肺与皮下组织中。(2)保护血管内皮细胞作用强:动物实验与人体资料表明雷米普利 ......