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[治疗]普鲁卡因胺Procainamide

普鲁卡因胺属Ⅰ a类抗心律失常药物,其电生理作用与奎尼丁相似,但兴奋迷走神经的作用较弱。降低心房、希浦系、心室肌以及房室结的传导速度,通过升高阈值而降低心房肌、浦肯野纤维、乳头肌和心室肌的兴奋性,延长ERP及抑制舒张期自动化除极,降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱,可轻度降低心输出量。间接的抗胆碱作用比奎尼丁弱,小量可加速房室传导,用量偏大时则直接抑制房室传导。其主要代谢产物N‐乙酰普鲁卡因胺(NAPA)具有Ⅲ类抗心律失常药物的药理活性,延长心房肌和心室肌的APD和ERP,并延长QT间期。本品与慢心律 ......

——《心血管疾病药物治疗学》
书名:《心血管疾病药物治疗学》
栏目:心血管疾病药物治疗学 > 第三篇 心血管疾病常用药物与应用方法 > 第十八章 抗心律失常药物 > 第二节 各 论 > 一、治疗快速性心律失常的药物 > (一)Ⅰ类药物
作者:李小鹰
参编:吕卓人,林曙光,陈纪林,陈纪言,程庆砾
页码:332-333
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-03-01
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