[速览]（二十六）特发性肺间质纤维化（idiopathic pulmonary fi‐brosis，IPF）

特发性肺间质纤维化（IPF）的直接致病因子尚不清楚，但有三大类疾病或原因可引起IPF：结缔组织病:类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、慢性活动性肝炎等。结节病:是一种原因不明的肉芽肿性疾病，可以侵犯机体的各个系统，其中以肺脏和淋巴结系统最常见，多发于中年，约1／3患者有发热，多为低热，伴无力、盗汗和体重减轻。进展期可有白细胞减少，肺部X线早期为双侧肺门淋巴结对称性肿大，随着病变的进展，肺部出现网状、结节状或片状阴影，此时多无肺门淋巴结肿大。但也有研究表明，秋水仙碱不能改善肺纤维化的预后。 ......