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[速览]第五节 先天性巨十二指肠

先天性巨十二指肠(congenital megaduodenum)亦称遗传性巨十二指肠。不同于继发性巨十二指肠,是由于炎症、肿瘤、畸形等病变引起十二指肠梗阻,所致十二指肠扩张。先天性巨十二指肠是由于十二指肠肠壁奥厄巴赫(Auerbach)神经丛内副交感神经节细胞的缺如、减少、或/和变性有关。手术时所见,难与继发性巨十二指肠鉴别,只有在探查时未能发现引起继发性巨十二指肠的原发病灶时,就应该考虑有先天性巨十二指肠的可能,而最后的确诊决定于病理组织活检。因此认为十二指肠部分切除并重建手术是治疗巨十二指肠症的安全 ......

——《十二指肠外科》
书名:《十二指肠外科》
栏目:十二指肠外科 > 第三篇 十二指肠疾病 > 第十五章 十二指肠先天性疾病
作者:皮执民 郑泽霖
参编:马勇,万剑,王心见,王科,王嘉桔
页码:219-220
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-07-01
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