常规SAV的疗效是较为肯定的,但由于治疗周期长,使部分患者难以长期坚持注射,为此40年代时就有医生曾试用突击免疫疗法来缩短疗程的时间。经20年来随着高度纯化的过敏原制剂逐步用于变态反应疾病的治疗,使SAV的副作用明显下降,突击免疫疗法又逐渐进入临床。其主要的治疗机制是基于临床发现在SAV的低剂量阶段并不能改善患者的症状,也不能诱发体内免疫指标的改善,只有当注射的过敏原制剂的累积剂量达28.9μ gAgE或达到400 μ g的蛋白质时才能诱导机体产生足量的IgG抗体,并使症状得到改善。虽然有人认为突击免疫疗 ......