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[治疗]依那普利(Enalapril)[3,23,29‐31](Vasotec)

依那普利是含羧基酯的ACE抑制剂。它是前药,在血浆和肝肾内代谢转化为有活性的二羧酸,依那普利接起效。口服吸收快,60%吸收,不受胃中食物的影响。口服后约2h后血浓度达峰值,1hACE开始被抑制,4~6h达高峰。约50%以其二羧酸活性物形式在尿中排泄。肾清除率为157ml/min,提示以肾小球过滤与肾血管分泌形式排泄。应注意从小剂量(1.25~2.5mg)开始用药,在密切观察下,无直立性低血压或头昏,血中尿素氮、肌酐不升高,电解质正常时,逐渐增加剂量到5~10mg,日服2次。 ......

——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第十四章 肾素血管紧张素系统及其抑制剂 > 第二节 血管紧张素转化酶抑制剂 > 五、主要血管紧张素转化酶抑制剂的特点
作者:陈修 陈维洲 曾贵云
参编:江明性,陈灏珠,陈维洲,陈修,关永源
页码:356-357
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-06-01
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