答: SDS-CTAB法的操作步骤如下: ①细菌收集: 100ml细菌过夜培养液, 5000rpm离心10分钟,去上清液。菌体裂解:加9.5ml TE悬浮沉淀,并加0.5ml 10% SDS , 50 μ l 20mg/ml (或1mg干粉)蛋白酶K ,混匀, 37 ℃保温1小时。该步骤中, SDS裂解细菌的细胞壁,蛋白酶K去除蛋白成分, CTAB能去除多糖成分。SDS-CTAB法提取的基因组DNA纯度高、完整性好,能用于随机扩增多态性DNA 、随机引物PCR 、扩增片段长度多态性、 DNA ( G + ......