[速览]第20节 先天性肛门直肠闭锁

先天性肛门直肠闭锁，是一种新生儿先天性畸形。病理改变为胚胎发育中肛门直肠膜残存，使直肠盲端与肛门皮肤之间相隔一定距离，致肛门部完全闭锁。分为低位单纯肛门闭锁和高位直肠闭锁（图27‐。23），有的合并直肠阴道瘘或直肠会阴瘘（图27‐.一般于生后不久被发现，主要表现为出生后即发生肠梗阻，如不及时治疗，可因肠梗阻死亡。一旦确诊为先天性肛门直肠闭锁并有肠梗阻症状者，应紧急手术治疗，方能保全患者生命。 ......