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[辅助检查]第2节 先天性肝囊肿

先天性肝囊肿(hepatic cyst)是胚胎期肝内胆管发育异常所致。迷走的胆管上皮炎性增生及阻塞,导致管腔内容物滞留形成囊肿。或肝内胆管没有自行退化,又不与远端胆管连接,形成囊肿。囊肿为单发或多发,肝右叶多见。囊内容物为淡黄或无色黏液,囊壁结构为柱状上皮细胞,周围有纤维间质包绕[ 2 ]。极少数肝囊肿会发生恶性变[ 3 ]。先天性多囊肝(polycystic liver)多见于常染色体显性遗传性多囊性肾病,常伴有肾脏、脾脏、胰腺等部位的多囊性病变,无性别差异[ 4 ]。肝囊肿患儿大多数无症状。囊肿较大时 ......

——《小儿超声诊断学》
书名:《小儿超声诊断学》
栏目:小儿超声诊断学 > 第28章 肝脏疾病
作者:夏焙
参编:于薇,于红奎,王娟,冯霞,刘力
页码:475
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-03-01
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