[临床表现]【临床表现】

根据抗肌萎缩蛋白疏水肽段是否存在，以及蛋白空间结构变化和功能丧失程度的不同，本型又可分为两种类型：Duchenne型肌营养不良症(DMD)。背部伸肌无力使站立时腰椎过度前凸，臀中肌无力导致行走时骨盆向两侧上下摆动，呈典型的“鸭步”。常染色体显性遗传，20～30岁缓慢起病，最初表现为双侧眼睑下垂伴头后仰和额肌收缩，其后累及眼外肌，可有复视，易误诊为重症肌无力。远端型肌营养不良:较少见,多呈常染色体显性遗传。先天性肌营养不良:在出生时或婴儿期起病,表现为全身严重肌无力、肌张力低和骨关节挛缩。可有眼外肌麻痹、腱 ......