[速览]第六节　干骺端软骨发育不良

干骺端软骨发育不良（ metaphyseal chondrodysplasia ）极为罕见，其侏儒表现与软骨发育不良相似。病因系干骺端钙磷沉积不良致增殖软骨排列不规则。依病情轻重和遗传方式不同而分为四个类型。本型遗传方式不明。病儿除颅骨与长管状骨的骨骺正常外，其余均与软骨发育不良相似。生后病变不明显， 3 ~ 5岁后，随负重出现异常。属常染色体显性遗传。每有髋内翻、膝内翻和股骨头骨骺滑移倾向。X线表现如抗维生素D型佝偻病，唯干骺端发育不全，而且肾功能和血化学正常。腓骨短，产生足外翻，手指短，腕过伸，伸肘受 ......