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一、CLSI EP‐17A文件中的有关定义

2004年,美国临床和实验室标准化协会(CLSI)发布了EP‐17A文件,即《检出限和定量检出限确定方案— — —批准指南》(protocols for determination of limits of detection and lim its of quantitation。Approved guideline),该方案推荐使用空白限(limit of blank,Lo B)、检出限(limit of detection,Lo D)和定量检出限(limit of quantitation,Lo Q ......

——《临床检验方法学评价》
书名:《临床检验方法学评价》
栏目:临床检验方法学评价 > 第六章 分析灵敏度性能评价
作者:杨有业 张秀明
参编:余元龙,王前,庄俊华,王前,王治国
页码:142-143
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-09-01
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