传统上,小脑性共济失调按病理标准分类。按主要的病理改变部位,将其分为脊髓小脑变性(spinocerebellar degeneration,SCA)、小脑皮质变性(degeneration of the cerebellar cortex)、橄榄脑桥小脑萎缩(olivopontocerebellar atrophy)三类,但这种分类方法很不精确,使很多不同的共济失调相互混杂。以后按发病早、晚分为早发性、晚发性共济失调。也有根据遗传方式的不同,将其分为常染色体显性遗传、隐性遗传、X‐连锁遗传以及线粒体遗传性 ......