[辅助检查]一、原理与分类

制备基因组DNA是进行基因结构和功能研究的重要一环，其要求是得到的片段长度不小于100～200kb。一般真核细胞基因组DNA有107～109bp，可以从新鲜组织、培养细胞或低温保存的组织细胞中提取，提取细胞是在EDTA以及SDS等试剂存在下，用蛋白酶K消化，随后用酚抽提而实现的。用此方法得到的DNA长度为100～150kb，适用于噬菌体构建基因组文库和Southern分析，也可用于PCR的模板、文库构建等实验。 ......

——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》

书名：《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》

栏目：基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第一篇基因组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used i Genomic Researc > 第四章基因组DNA与RNA的提取纯化及常见问题对策(Genomic DNA, RNA purification and strategies frequently asked questions)

作者：郭葆玉

参编：

页码：119

版本：1

出版社：人民卫生出版社

出版时间：2010-12-01

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