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[鉴别诊断]181 遗传性肌肉萎缩和肌病性瘫痪

肌营养不良是一组由遗传因素所致的进行性肌肉变性疾病。已报告的先天性肌病约有40余种,可分为两大类,一类为常见的,约占先天性肌病的50%,它们是杆状体肌病、中央轴空肌病和中央核肌病。要注意与其他肌炎、肌营养不良、脂质沉积性肌病和运动神经元疾病鉴别,肌纤维中出现RRF和CCO缺乏以及电镜下线粒体数量和结构改变,并非线粒体肌病所特有,在一些肌炎甚至脊肌萎缩症都可有类似的改变,诊断时应慎重。甲状腺功能亢进症病人伴发周期性瘫痪称为甲状腺毒性周期性瘫痪(thyrotoxic pe riodic paralysis), ......

——《内科疾病鉴别诊断学》
书名:《内科疾病鉴别诊断学》
栏目:内科疾病鉴别诊断学 > 第54章 肌肉萎缩与病性瘫痪
作者:邝贺龄 胡品津
参编:马虹,谢灿茂,马虹,邝贺龄,李洵桦
页码:1105-1115
版本:5
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-01-01
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