MM仍是一种不能治愈的血液系统肿瘤。骨髓微环境里各种成分能通过多条信号转导通路(PI3K/AKT,JAK/STAT‐,Raf/MEK/MAPK‐,NF‐κ B‐和Wnt‐等)的异常活化从而促进MM瘤细胞的生存、增殖、迁移、耐药。这些年来,研究MM与骨髓微环境的关系,使用靶向药物针对性地治疗各条异常活化的信号通路已成为治疗MM的热点。除此之外,还有许多靶向骨髓微环境,靶向到病态信号传导机制的药物正在临床前或临床研究中,包括VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂PTK787、Bcl‐2反义核苷酸、p38a MAPK抑制 ......