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[治疗]三、替米沙坦(telmisartan)

本药为特异性的非肽类血管紧张素Ⅱ受体(AT1亚型)拮抗药。其与AT1亚型有高亲和力,可通过选择性与AT1结合抑制血管紧张素Ⅱ,并降低血醛固酮水平,从而产生降压作用。本药可使收缩压及舒张压均降低而不影响心率,受体位点无部分激动剂效应,也无抑制血浆肾素及阻断离子通道的作用。与血管紧张素转换酶抑制药相比,其干咳的发生率明显低。几乎完全以原形经胆道随粪便排出(97%),从尿液排出的不足1%,清除半衰期大于20小时,临床未见有蓄积作用。本药不能经血液透析清除,血液透析患者在治疗初期应注意监测,以防发生直立性低血压。 ......

——《高血压治疗学》
书名:《高血压治疗学》
栏目:高血压治疗学 > 第六篇 高血压治疗药物 > 第二十五章 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 > 第八节 各种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂简述
作者:孙宁玲
参编:刘力生,诸竣仁,唐朝枢,廖玉华,张维忠
页码:612
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-06-01
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