本药为特异性的非肽类血管紧张素Ⅱ受体(AT1亚型)拮抗药。其与AT1亚型有高亲和力,可通过选择性与AT1结合抑制血管紧张素Ⅱ,并降低血醛固酮水平,从而产生降压作用。本药可使收缩压及舒张压均降低而不影响心率,受体位点无部分激动剂效应,也无抑制血浆肾素及阻断离子通道的作用。与血管紧张素转换酶抑制药相比,其干咳的发生率明显低。几乎完全以原形经胆道随粪便排出(97%),从尿液排出的不足1%,清除半衰期大于20小时,临床未见有蓄积作用。本药不能经血液透析清除,血液透析患者在治疗初期应注意监测,以防发生直立性低血压。 ......