E, E)‐3‐[ 6‐[ 3‐吡咯烷‐1‐9对‐甲苯基O‐1‐丙烯基]‐2‐吡啶基]丙烯酸。阿伐斯汀主要通过肾脏代谢,少量通过肝脏代谢,连续给药1周后未见蓄积。阿伐斯汀是20世纪80年代末期由葛兰素威康公司推出的酚嗪类抗组胺类抗过敏药物,为triprolidine的衍生物,其分子式为C22H24N2O3,分子量为348.444,其主要药理机制为具有中等强度的直接拮抗H1受体的作用,如抑制毛细血管的扩张和通透性增加,减少血管渗出。阿伐斯汀(新敏乐)为白色胶囊,内含8mg的阿伐斯汀,成人和12岁以上的患者每 ......