本品为核苷类逆转录酶抑制剂,其作用较ddI强。本品在体内经细胞内酶的作用转变为活性形双去氧胞苷5 ′三磷酸盐,后者与HIV的DNA结合后抑制病毒DNA链的延长和DNA合成。此活性形ddC三磷酸盐亦可抑制宿主细胞DNA多聚酶β和腺粒体DNA多聚酶γ。用药后部分HIV毒株的逆转录酶的编码基因可能产生突变而对本品耐药。1 ﹒本品引起的主要不良反应为周围神经病变,发生率约17%~31%。3 ﹒本品属妊娠期用药C类,妊娠期患者用药前须充分权衡利弊决定是否用药。可能引起周围神经病变的药物不宜与本品同用,如ddI、d4 ......