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[治疗]三、扎西他滨(Zalcitabine,ddC)

本品为核苷类逆转录酶抑制剂,其作用较ddI强。本品在体内经细胞内酶的作用转变为活性形双去氧胞苷5 ′三磷酸盐,后者与HIV的DNA结合后抑制病毒DNA链的延长和DNA合成。此活性形ddC三磷酸盐亦可抑制宿主细胞DNA多聚酶β和腺粒体DNA多聚酶γ。用药后部分HIV毒株的逆转录酶的编码基因可能产生突变而对本品耐药。1 ﹒本品引起的主要不良反应为周围神经病变,发生率约17%~31%。3 ﹒本品属妊娠期用药C类,妊娠期患者用药前须充分权衡利弊决定是否用药。可能引起周围神经病变的药物不宜与本品同用,如ddI、d4 ......

——《实用抗感染治疗学》
书名:《实用抗感染治疗学》
栏目:实用抗感染治疗学 > 第二篇 抗感染药各论 > 第十七章 抗HIV药 > 第一节 核苷类逆转录酶抑制剂
作者:汪复 张婴元
参编:戴自英,吴菊芳,施耀国,朱德妹,李光辉
页码:398-399
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-08-01
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