[患者教育]（二）皮肌炎和多肌炎

皮肌炎（dermatomyositis）和多肌炎（polymyositis）罕见，是原因不明的主要累及皮肤、肌肉的急性、亚急性或慢性炎性疾病。该病与病毒感染、自体免疫或两者有关。多肌炎是亚急性肌病，常伴有一种自体免疫结缔组织病。皮肌炎的主要临床表现是有特征的皮疹，伴有或先有软弱、乏力。化验检查为血清肌酶升高、肌电图异常，肯定的诊断需肌肉活检。皮肌炎可单独发生，也可以是伴有硬皮病的混合型结缔组织病。约15%的皮肌炎成人患者伴有恶性肿瘤，好发于50～60岁，合并妊娠的报道很少见。在哪些情况下不宜妊娠:活动期病 ......