[治疗]考来替泊Colestipol

本品在小肠内与胆酸结合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而随粪便排泄。本品与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物，使得肝内胆固醇减少，从而使肝脏LDL受体活性增加而去除血浆中LDL。本品增加肝脏VLDL的合成，从而增加血浆中甘油三酯的浓度，特别是高甘油三酯血症者。本品降低血清中的胆酸，可缓解因胆酸过多而沉积于皮肤所致的瘙痒。本品口服不吸收，用药后24～48h血浆胆固醇浓度开始降低，1个月内达最大疗效，部分病人血清胆固醇浓度在治疗开始时降低，但其后又恢复或超过原先水 ......