鞍区胶质瘤(glioma)可起自下丘脑、视神经、视交叉或垂体柄等部位。发生于鞍区的胶质瘤,病理类型常为毛细胞性星形细胞瘤(WHO分级为Ⅰ级,属良性胶质瘤)。儿童发生于视神经、视交叉、视束的毛细胞性星形细胞瘤常合并神经纤维瘤病Ⅰ型。鞍区胶质瘤最突出临床表现是视力障碍、单眼视力下降或失明,最常见的症状是颅高压引起的头痛、呕吐、视乳头水肿等。鞍区胶质瘤的诊断依赖于准确定位,通过多方位MRI三维显示,可准确判断肿瘤起自视神经、视交叉或一侧下丘脑,结合病史(如合并神经纤维瘤病Ⅰ型)及典型影像学表现可作出定性诊断。M ......