[病因学]四、连锁 分 析

连锁分析是提供进一步证实家族史研究和分离分析结论的最佳方法。如果一个标记位点是非常接近于某一疾病等位基因位点，那么在两个位点等位基因的非随机分离可用于判别某种遗传病的缺陷基因所在位置。应用遗传连锁分析将有可能帮助澄清多发性抽动症，强迫障碍和相关行为的遗传机制。对于病因不明的遗传病，可采用定位克隆（positional cloning）的策略来鉴定致病基因。定位克隆是用一种阳性的连锁发现，允许敏感位点定位到一条染色体的某一特定区域，然后从数万至数百万基本对子的染色体区域局限到狭窄部位，最后鉴定出缺陷基因。微 ......