[速览]二、早期肌阵挛性脑病

早期肌阵挛性脑病（early myoclonic encephalopathy，EME）与大田原综合征有某些共同特征，如婴儿早期起病及EEG爆发－抑制图形。主要区别点在于病因和发作类型不同。有些患儿在3～4个月时出现强直性痉挛发作，类似不典型的婴儿痉挛症，但一般仅为一过性症状，肌阵挛仍然是主要和持续存在的症状。频繁而持续存在的游走性肌阵挛可构成癫痫持续状态，此时患儿反应迟钝或呈嗜睡状态。根据婴儿早期或新生儿期起病、频繁的游走性肌阵挛、EEG爆发—抑制图形、精神运动发育停滞或倒退可诊断本病。长期预后不好，约 ......