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[速览]二、韩‐薛‐柯病

韩‐薛‐柯病又称慢性播散性朗格汉斯细胞组织细胞增生症或慢性广泛性朗格汉斯细胞组织细胞增多症。又相继报道了3个病例,并对本病作了较详细的描述,故称为Hand‐Sch üller‐Christian病,并提出,突眼、尿崩及颅骨缺损三联征是其典型症状。过去曾称为黄脂瘤,现今认为本病并非脂质代谢性疾病,故宜善加区别。耳周可出现肿块,伴疼痛,肿块下方有时可触及破坏的骨质边缘,外耳道内有肉芽状新生物,鼓膜完整或穿孔,外耳道后上壁塌陷。如外耳道和耳廓皮肤受损,则出现斑丘疹、脂溢样皮疹,可误诊为外耳湿疹。颞骨病变者,宜作 ......

——《实用耳鼻咽喉头颈外科学》
书名:《实用耳鼻咽喉头颈外科学》
栏目:实用耳鼻咽喉头颈外科学 > 第七篇 耳 科 学 > 第十三章 中耳的其他疾病 > 第五节 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(组织细胞增生症‐X)
作者:黄选兆 汪吉宝 孔维佳
参编:钟乃川,项济生,毕胜斌,汪广平,龚树生
页码:957-958
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-01-01
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