[速览]（二） 多发性骨软骨瘤病（遗传性骨软骨瘤病）

多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。它是一种骨骼发育异常，在骨骼上可形成大小不等的骨隆起。为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史。这种袋状骨皮质是纯粹骨组织，在皮质下面是松质骨，在骨皮质外面有一层软骨覆盖。组织学检查主要是钙化或大部分坏死的软骨，钙化的软骨基质和钙化残屑。早期肿瘤体积小，常无症状，一般在儿童和青春期由于骨赘增生成肿块、发生畸形、压迫附近软组织而疼痛时方被注意而发现。只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的瘤骨。切除时必须将覆盖 ......