混合性冷球蛋白血症类似于系统性血管炎,呈现慢性反复发作的临床过程。患者可为多系统受累,约70%可有皮肤紫癜,也可类似荨麻疹,严重者可以此起彼伏,部分可遗留色素沉着,也可见扁平苔藓。部分患者还可见非霍奇金淋巴瘤、血小板减少症和甲状腺疾病。患者血清中存在大量冷球蛋白,遇冷四肢发凉可造成血流受阻而皮肤颜色变深,严重者可发生四肢指趾疼痛甚至坏疽[ 12 , 15 , 28 ~ 31 ] 。临床上约20%的患者同时存在肝脏疾病,但转氨酶升高者可达75% 。型和Ⅲ型冷球蛋白血症均可有多系统受累,肾脏受累虽可作为首发症 ......