晚近我们研究小组在国际上首次采用免疫组织化学技术,对Balb/c小鼠胸腺和脾脏组织中DNA氧化损伤进行了研究,发现在衰老过程中,这两大免疫器官存在不同的氧化损伤累积,胸腺8‐Ohd G的生成量随年龄而增加,这与其增龄性萎缩相对应。氧化应激状态明显促进了胸腺萎缩的进程。氧化应激状态不仅能抑制T细胞增殖及其I L‐2的诱导性表达,并且显著促进脾细胞IFN‐γ的诱导性合成,使血清中I L‐6水平增加,抑制NK细胞活性。综上所述,氧化应激可造成机体特异性和非特异性免疫应答水平下降,提示免疫系统的增龄性退化与其氧化 ......