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[速览]六、隐眼综合征

1872年Zehender和Manz首次报道了隐眼综合征(cryptophthal mia),描述了非常罕见的症状,睑裂皱褶未形成(由于中胚层和外胚层分化不全引起),睑裂消失。该综合征分为3个亚型:①典型的或完全隐眼综合征:眼睑完全消失,前额部皮肤光滑地通过正常人的睑裂位置至面颊,将其下的眼球完全覆盖并与之紧密黏连,眉毛和睫毛均缺失。部分(不完全)隐眼综合征:内侧眼睑消失,被前额部延伸下来的皮肤取代,外侧眼睑正常。先天性(早产儿)。小眼球、前房狭窄或消失,小梁网和schlemm管缺失、晶状体半脱位、虹膜与 ......

——《简明眼科学》
书名:《简明眼科学》
栏目:简明眼科学 > 第二章 眼睑病 > 第六节 眼睑遗传性和先天性疾病
作者:高富军
参编:
页码:66-67
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-10-01
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